最强的史前鳄类

你这问题够强悍的!

结果是:

帝鳄战胜恐鳄,恐鳄战胜普鲁斯鳄,普毁银拦鲁斯鳄战胜帝鳄.

原因如下:

帝鳄具有专门对付恐龙的结构:它的鼻子末端长着一个巨大的、球根状的突起，突起里面有一个空腔。这使它的嗅觉异常灵敏，并能发出奇异的声音。而且，这种超级鳄鱼的牙齿也非同一般。与一般以鱼类为生的动物相比，它的下颌牙不仅与上颌牙互相交错，搏升而且能精确无误的嵌入其中。在100多颗牙齿当中，一排门牙能咬碎骨头，撕裂像恐龙一样巨大的猎物。此外，它的眼纤胡睛也难以理解地向上翘起。这种结构使它能够捕食

恐鳄(恐鳄是鳄鱼中血缘关系跟恐龙很近的一分支,当然啦,恐鳄得名与此无关).此外,帝鳄有特殊的骨质甲.

恐鳄打的是运动伏击战,善于捕食大型爬行类,例如普鲁斯鳄.而普鲁斯鳄行动缓慢,难以对恐鳄造成致命打击.

尽管帝鳄有特殊的骨质甲,普鲁斯鳄6~7厘米长的尖牙齿(它是唯一的尖牙鳄鱼,其他种为吨牙或齿式牙)却轻易攻破.因此普鲁斯鳄会战胜帝鳄.

帝鳄

史前巨鳄

从中生代中期直至新生代晚期的漫长岁旦念月里，对世界上生活在江河湖泊附近的各类动物而言，幽深的水域或浓密的灌木丛中似乎始终闪现着令它们胆战心惊的至尊魔影，这就是史前巨鳄。

在正文开始之前，有一点我们不得不首先明确，本文提到的鳄类仅仅指鳄目动物。有些名字带鳄、且同样是大型猛食的动物却不是鳄目动物。贺凯像我们比较熟悉的引鳄（Erythrorsuchus）、鸟鳄（Ornithosuchus）、劳氏鳄（Rauisuchus）、波斯特鳄（Postosuchus）、蜥鳄（Saurosuchus）、武氏鳄（Vjushkovia）还有狂齿鳄（Rutiodon）等，它们其实分别属于初龙类动物（Arochosauria）中的引鳄科和镶嵌踝类各科，并不属于本文所要讲述的鳄目动物。

当然，镶嵌踝类初龙中的一些成员其外貌与后来的鳄类非常相似，蜥鳄的外形与新生代大型陆栖鳄类就很相像；而植龙类中的一些种属的外形与鳄类就更像了，像狂齿鳄一眼望去与鳄类几禅迟唤乎没有区别，但实际上二者在鼻、腭、肩胛和臀部都有区别，尤其是鼻孔的位置，植龙类的鼻孔位于其头顶而不象鳄类位于吻部前端。

早期的鳄目成员----原鳄（Protosuchus）直到三叠纪中晚期才蹒跚登上了历史舞台，它们是一类只有0.8到1米左右的小型陆生食肉动物，与后期鳄类相比，其腿部相对身体其它部位显得很长，它行动迅速，战战兢兢地穿行在波斯特鳄、鸟鳄、以及早期食肉恐龙---艾雷拉龙（Herrerasaurus）、腔骨龙（Coelophysis）等的阴影之下，而此时所谓的副鳄类却达到了其演化的颠峰，几乎所有的淡水领域都被植龙（Phytosaur）、迷鳄（Mystriosuchus）凿齿鳄（Smilosuchus）、狂齿鳄等副鳄类牢牢占据，其中更是产生出了身长达8米的巨无霸----剑鼻鳄（Machaeroprosopus）。

三叠纪晚期的楔形鳄（sphenosuchus）和Barberenasuchus也是早期鳄目动物的代表，它们比原鳄类更加“苗条”，也可能更加敏捷。最新的发现表明楔形鳄科的某些种类居然一直坚持到了白垩纪早期。

中国科学家在云南禄丰晚三叠纪也发现过原鳄类的代表，名甲板小鳄（Mi－crochampsa scutata）。化石只保存了11个连续的脊椎骨，三排甲板和一些肋骨，是我国现知最小的一种鳄类。它的发现，说明即便在鳄类的早期进化阶段，我国南方的湖沼中就已有原鳄类生存。

但就是这样的鳄目动物却和恐龙、鱼龙、蛇颈龙等动物一样成功地度过了三叠纪末期的生物灭绝，从某种意义上来说，该次灭绝不仅使恐龙类成为了世界的主人，也使鳄类动物获得了发展的良机。当时间进入侏罗纪后，鳄类开始了多途径进化，并很快适应了新的生态圈，向大海、陆栖和水陆两栖三个方向开始演化。

一、 海生鳄类：

该类型鳄类主要生活在侏罗纪时代，由于侏罗纪早、中期是一个较大规模的海浸时期，陆地范围缩小，所以部分鳄类开始适应海边生活或完全海生。像早期进入大海的狭蜥鳄和真蜥鳄（Teleosaurus）还保持着淡水祖先的样子身披盔甲，有长蹼的脚。但此后出现的海栖鳄类的身体结构就表现为对环境的高度适应，甚至显得非常特化。全身无普通鳄类具有的甲片，四肢演化成了鳍肢状。尾巴的形状像鱼鳍，以帮助它游泳。这一时期海鳄类的主要代表是地蜥鳄（Metriorhynchus）和地龙（Geosaurus）。

地蜥鳄身长可长到3到4米，由于体型结构的原因，在海中的行动相当敏捷，这使得它们的取食范围很广，从各种中小型鱼类、菊石、箭石类，到龟类、蛇颈龙幼崽，甚至连在海面捕食的小型翼龙和巨大的利兹鱼都有可能成为地蜥鳄机会主义的袭击对象。

地龙（Geosaurus）与地蜥鳄同科，体形略小于地蜥鳄（约2.5米），习性相仿，曾广泛分布于各浅海岸边。

中生代海生鳄类从其出现开始，就受到竞争对手的强有力的挑战，侏罗纪中大型的鱼龙类、上龙类一直威胁着它们的生存，其中上龙类中的滑齿龙、克柔龙等更扮演着它们天敌的身份。进入白垩纪后，随着海王龙等沧龙类的异军突起，海生鳄类渐渐走到了演化之路的尽头，它们甚至没有目睹到恐龙家族的最后灭亡。因此海生鳄类从未登上过食物链的顶端

早期的原鳄和楔形鳄等就是典型的陆栖鳄类，与有可能是热血爬行动物的恐龙类不同，鳄类仍是冷血爬行动物，陆栖鳄类身上基本都有鳞甲防护，头骨较高，牙齿出现初步分化，与两栖鳄类相比身体结构显得较为“进步”。但由于整个中生代时期，各类强大的食肉恐龙盘踞在陆地的各个角落，无时无刻不在威胁着陆栖鳄类的生存。故而，对于同时代食肉动物而言，中生代陆栖鳄类的体形往往不太大。它们四肢修长，行动敏捷，食性较广。

目前，侏罗纪大型陆栖鳄类的化石发现不多，主要还是楔形鳄、地平鳄（Terrestrisuchus）等早期鳄类的继续繁衍。在南美生活的布氏鳄（Bretesuchus）体长可超过4米，拥有强有力的牙齿和下颌骨，四肢较长而健壮。当时虽然有南方巨兽龙（Giganotosaurus）、食肉牛龙（Carnotaurus）、阿贝力龙（Abelisaurus）等巨兽，但凭借速度和可怕的咬嗜力， 布氏鳄在当时的南美草原和林地中仍堪称幽灵之一。在中白垩纪的非洲西南部，利比哥鳄（Libycosuchus）是非常普遍的中小型食肉动物，体长一般不会超过2.5米，它们有着类似鲨鱼的利齿和铠甲，其最明显的特征是长着一个像猪嘴一样前突的吻部。其一生的大部分光阴都是在高高的草丛和灌木中度过，这给了它们躲避天地和猎食的良好环境。利比哥鳄在幼年时主要靠捕食昆虫、蜥蜴或小型哺乳类为生，成年后，可以成群捕食中小型素食龙甚至腔骨龙类大。南美阿根廷平原近年来发现了一些白垩纪晚期的陆栖鳄类,例如诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus），它们的头骨和牙齿很有特点。但科学家们对它们的生活习性还不是很清楚，有待进一步的发现。

锯齿鳄类（Pristochampsids）是在始新世的中期横空出世的一类成功的陆栖鳄类，据研究，它们很可能是由在中生代中苟延残喘的地平鳄中的一支进化而来。其最典型的就是始锯齿鳄（Pristichampus），它体长3到4米，拥有强健的四肢，四肢上坚硬的类蹄组织代替了普通鳄类的爪。其最明显的特征还在于，始锯齿鳄长有一副尖锐还带有锯齿的可怕牙齿，当它觅食时就像一辆重型装甲车在欧洲、北美的原野上游荡，犹如袖珍版的暴龙类再现。始锯齿鳄发现猎物后能发起强有力的冲刺，这使得它们对当时弱小的伪齿兽类、新月兽类等踝节类哺乳动物产生了极大地威胁，体形庞大、行动缓慢的冠齿兽、恐角兽的幼崽更是它们捕杀的好对象，包括中兽类、牛兽类在内的早期食肉类哺乳动物也不得不对之退避三舍。

当锯齿鳄类肆略于北半球之时，始新世中晚期的南美大陆也大量出现了一类全新的陆地掠食鳄类，它们就是西贝鳄亚目动物（Sebecosuchids），主要包括两个属：西贝鳄（Sebecus）,和公社鳄（Ayllusuchus）。其实最早的西贝鳄亚目的成员早在白垩纪后期即已出现，但直到始新世晚期才在南美大陆昌盛起来。它们的身材较为纤细，四肢较长且近乎直立于腹部，牙齿较长且弯曲、扁平，齿间隙较大，与肉食性恐龙的牙齿有相似的特征，最初有的学者还以为是某些食肉龙类残存到了新生代呢。人们至今对于西贝鳄类的生活习性了解甚少，只知道在食肉恐龙退出历史舞台后，而大型有胎盘类食肉猛兽尚未崛起前的那段岁月中，西贝鳄类是南美大陆绝对的顶级掠食者，其锋芒甚至压倒了恐鸟等大型食肉鸟类。

从化石分布的沉积物判断，西贝鳄类虽是陆栖动物，但其生活的环境却是类似今天亚马逊平原那样的热带雨林，当中新世的气候开始变的干燥、寒冷后，繁盛一时的西贝鳄类终于在中新世的末期无可奈何地走上了不归路。

中国南雄发现的“大塘平顶鳄”，是西贝鳄的一个分支。它的发现更进一步为西贝鳄的世界性分布提供了确凿的证据，西贝鳄最初发现于南美，开始时有人假定这个已经灭绝了的动物只限于南美。

地球历史进入新生代中新世后，气候逐步开始变的干燥，往日遍布世界的热带雨林逐步变成了草原。这一切对陆地动物的影响非常大，许多新的适应干燥气候的新种属纷纷出现，这一点在食肉哺乳动物中显现的最为明显，裂肉兽、牛鬣兽、父猫等大型肉齿类动物归于了尘埃，猫科、猎猫科、熊科等新食肉类却迅速崛起，占据了食物链的上端。而这一切对于大型陆栖鳄类来说，却好似灭顶之灾。到中新世末期，全球几乎所有大型陆栖鳄类和相当多的两栖生活的鳄类都已难觅踪迹。以前的理论对此解释为，由于新食肉类的竞争和猎物习性的改进使得大型陆栖鳄类无法适应，从而导致灭绝。现在的理论普遍认为，还是因为中新世地球上大部分地区的气候由热带雨林型向高燥季风型转变，才导致了陆栖鳄类的大灭绝。

但是自然界的历史总是存在着难以解释的“例外”，在相对“孤立”的澳洲大陆上，自始新世早期以来就栖息着一类叫做马氏鳄（Mekosuchus）的中型陆栖鳄类，尽管外形有些类似，但在亲缘关系上，它们既不属于西贝鳄类、包氏鳄类，也与锯齿鳄类没多少关系，它们属于单独的马氏鳄亚目（Mekosuchinae）成员。到了中新世后期，马氏鳄中的中型成员米氏金卡纳鳄（Quinkana meboldi）发展起来。

过上新世的不断演化，更新世初期，一类真正的陆栖鳄类之王----莫氏金卡纳鳄（Quinkana Molnar）在别的陆栖鳄类几乎全部灭绝后，开始了自己的发展生涯。

更新世的莫氏金卡纳鳄体长可达7至8米，这对于陆生食肉动物而言，绝对是个惊人的庞然大物了，它归属于马氏鳄科，该科成员现今已全部绝灭。与澳洲现有鳄类不同，金卡纳鳄（Quinkana）的腿比西贝鳄类的更加强壮且直，牙齿如刀刃般锋利，双腭极其有力，足以撕猎任何动物的护甲，这使得金卡纳鳄成为一个可长时间追击猎物，并瞬间致其死地的可怕猎手。在相当长的时间里，金卡纳鳄与同样巨大、可怕的Megalania prisca巨蜥一起雄居澳洲动物食物链的顶端，金卡纳鳄的猎食范围非常广，大到双门齿兽、巨型短面袋鼠（Procoptodon）、平面袋鼠（Protemnodon）以及几种大型地栖鸟类，小到鸭嘴兽、针鼹，甚至连大型蟒类（Wonambi naracoortensis）和同时期其它水栖鳄类也不时出现在它的食谱上。

在前面说了海栖和陆栖鳄类，但真正的主角还是下面的那些成员：

两栖鳄类：

由于副鳄类的“全军覆没”，使得早侏罗纪淡水区域相对空旷，这给了鳄类重新回到淡水区域的绝好时机。开始时营淡水两栖生活的鳄类还是以鱼类为主要食物的小动物，像北美、东亚的贫齿鳄类（Edentosuchus）。其后，更加适合捕鱼为生的石鳄（Steneosaurus）和长嘴鳄（Teleosuchus）都相继出现。